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ISO13485醫療器械行業質量管理體系標準理解、實施及內審員 蘇州:2025年09月23日
本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點,使您全面掌握有關ISO 13485的相關要求,有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平,增強醫療器械產品在國內、國際競爭力,促進醫療器械行業標準化管理。課程收益完成課程并通過考試的學員,將能夠系統地理解ISO 13485標準條款要求,掌握實用的審核技......
ISO14001:2015&ISO45001:2018【新版】內審員培訓 蘇州:2025年10月09日
1)理解環境管理及職業健安全的基本定義與管理重點;2)掌握環境因素的識別與評價的方法與實操;3)掌握 最新標準與之前標準的主要區別;4)掌握 ISO14001&ISO45001最新標準的核心條款;5)懂得標準在企業中的實際應用與意義;課程大綱一、ISO14001:2015 環境管理體系標準要求? ?環境因素識別......
ISO14001:2015新版國家注冊內部審核員 蘇州:2025年10月09日
1.企業經營者,或高階主管;2.各行業有志于從事質量、環境管理系統的人員;3.欲建立或正在建立管理體系的企業骨干;4.欲提高內審員素質的已經通過認證的企業人員;5.其他人員包括:質量體系審核員、產品設計開發工程師、制程工程師、產品測試人員等。課程大綱:一、質量、環境管理體系概論1、質量管理新七大原則2、過程方法與程序的......
ISO13485:2016(GB/T42061-2022)醫療器械質量管理體系內審員 蘇州:2025年10月09日
認識質量管理的基本原則;學習ISO 13485質量管理體系標準;了解醫療器械風險管理思路;了解審核技巧和方法及審核流程控制;了解有效開展審核應注意的問題。課程對象從事醫療器械及相關行業的企業經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術 人員、市場營銷人員或有志從事 ISO13485 工作的......
向標桿學增長一奮斗者文化與績效管理與激勵制度 深圳:2025年11月01日
一.管理理念大碰撞1)標桿企業基本假設(底層邏輯)1)錯誤的假設,導致錯誤的結果2)方向大致正確,組織充滿活力3)多少大公司倒在方向大致不正確的路上4)人力資本增值優于財務資本增值:優先投、舍得投、連續投5)激發組織和個體活力的標桿企業四大機制激勵機制:推動力牽引機制:拉力競爭與淘汰機制:壓力約束機制:控制力6)不同企......
如何進行高效的安全檢查 廣州:2025年10月24日
本課程介紹如何建立安全檢查體系,包括確定其檢查的范圍、檢查人員的選定,檢查表的制定和檢查計劃的建立等等,并通過制定幾個特殊作業場所的安全檢查表的練習與大家一起探討如何強化安全檢查的有效性。課程大綱1、認識安全檢查:- 為什么要進行安全檢查- 安全檢查的類別有哪些2、安全檢查計劃的籌劃- 檢查程序的制定- 檢查形式、范圍......