臺州管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫療器......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫療器械行業的基本法規要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續改進的......

國家注冊信息安全專業人員CISP注冊信息安全專業人員認證 長沙：2025年12月25日

注冊信息安全專業人員（英文名稱Certified Information Security Professional，簡稱“CISP"），是由中國信息安全測評中心于2002年推出的、業內公認的國內信息安全領域最權威的國家級認證，自推出以來累計為國家培養了近2萬名持證人員。培訓的學員涵蓋了中央和國家......

管理體系認證培訓內訓課程

打造高效執行力 主講：冉老師

第一節 企業執行力存在的現象1、 有任務，缺執行2、 有制度，沒落實3、 有完成，沒質量4、 有承諾，沒兌現第二節 執行不力的六種態度1、 對偏差無所謂，傳統的模糊哲學2、 追求假完美，自欺欺人3、 利益均沾，責任與我無關4、 對標準和數據沒概念也不堅持5、 缺乏危機意識沒有目標和緊迫感6、 做事缺乏合作精神第三節 通......

質量管理體系提升訓練 主講：溫老師

☆ 班組長、課長、主任、采購、物控、品管人員、部門經理、稽核人員等【培訓內容】1、設計開發管理系統（3.5H）小組討論：設計開發項目應有哪些環節組成？設計和開發策劃設計和開發輸入設計和開發輸出設計和開發評審設計和開發驗證設計和開發確認設計和開發更改的控制設計開發過程控制圖設計開發常見問題分析研討：設計開發部門在質量管理......

ISO14001內審員培訓(2015) 主講：徐老師

第一部分ISO14001：2015改版及審核變化1.ISO14001，ISO9001和ISO45001體系之間的區別與聯系2.ISO 14001換版帶來的主要變化及要點說明3.新版的審核過程的重點和難點說明【提問互動】ISO 14001：2015主要的變化是什么第二部分 ISO14001條款解析應用及說明4.組織所處的......

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