合肥管理體系認(rèn)證培訓(xùn)

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合肥管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開課

國家注冊(cè)數(shù)據(jù)安全治理專業(yè)人員CISP-DSG認(rèn)證南京：2025年11月01日

注冊(cè)信息安全專業(yè)人員（英文名稱Certified Information Security Professional，簡稱“CISP"），是由中國信息安全測(cè)評(píng)中心于2002年推出的、業(yè)內(nèi)公認(rèn)的國內(nèi)信息安全領(lǐng)域最權(quán)威的國家級(jí)認(rèn)證，自推出以來累計(jì)為國家培養(yǎng)了近2萬名持證人員。培訓(xùn)的學(xué)員涵蓋了中央和國家......

國家注冊(cè)信息安全專業(yè)人員CISP注冊(cè)信息安全專業(yè)人員認(rèn)證杭州：2025年10月26日

注冊(cè)信息安全專業(yè)人員（CISP）認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋信息安全保障、信息安全技術(shù)、信息安全標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓(xùn)教材采用中國信息安全測(cè)評(píng)中心指定的CISP培訓(xùn)教材，授課教師為中國信息安全測(cè)評(píng)中心的CISI認(rèn)證講師。課程體系嚴(yán)格遵照中國信息安全測(cè)評(píng)中心的課程大綱要求，具體培訓(xùn)課程設(shè)置如下：第一單元信息......

ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)審員蘇州：2025年09月23日

本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn)，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。課程收益完成課程并通過考試的學(xué)員，將能夠系統(tǒng)地理解ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)條款要求，掌握實(shí)用的審核技......

IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)審員蘇州：2025年09月24日

一、新版標(biāo)準(zhǔn)概覽1.改版思路與主要變化2.新版標(biāo)準(zhǔn)之知識(shí)管理3.新版標(biāo)準(zhǔn)之風(fēng)險(xiǎn)管理4.新版標(biāo)準(zhǔn)之總體把握5.差異分析與實(shí)現(xiàn)路徑二、新版條文精講引言1．范圍2．規(guī)范性引用文件3．術(shù)語和定義4．組織環(huán)境4.1理解組織及其環(huán)境4.2理解相關(guān)方的需求和期望4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍4.4質(zhì)量管理體系及其過程4.1.1產(chǎn)品和......

IATF16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系理解、實(shí)施與內(nèi)審技巧蘇州：2025年09月25日

講解新版IATF 16949的標(biāo)準(zhǔn)、審核流程和審核方法；IATF 16949 標(biāo)準(zhǔn)變化點(diǎn)（IATF已經(jīng)于2022年5月26日發(fā)布了SI 23-25，于2022年6月生效）；加深學(xué)員對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的理解以及新舊版本差異；將學(xué)會(huì)如何文件化過程、如何開展審核、撰寫審核報(bào)告和采取糾正措施；課程利用大量的案例分析，使學(xué)員學(xué)會(huì)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)......

SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員蘇州：2025年09月29日

社會(huì)責(zé)任簡介1、社會(huì)責(zé)任背景2、供應(yīng)鏈管理風(fēng)險(xiǎn)3、 SA 8000 來源及應(yīng)用現(xiàn)狀社會(huì)責(zé)任管理體系要求講解1、 SA 8000 通用原則，術(shù)語和定義2、童工及強(qiáng)迫性勞動(dòng)和奴役3、健康與安全4、結(jié)社自由和集體談判5、歧視與懲罰性措施6、工時(shí)與工資及管理系統(tǒng)健康安全衛(wèi)生與勞動(dòng)法律法規(guī)介紹1、審核過程講解2、......

醫(yī)療器械過程確認(rèn) 蘇州：2025年09月29日

課程概述本課程時(shí)長為2天。降低對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的過度依賴，強(qiáng)化對(duì)生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量控制，從而保證質(zhì)量，同時(shí)降低成本，已經(jīng)逐漸成為廣大醫(yī)療器械企業(yè)高度關(guān)注的課題，這就要求企業(yè)對(duì)每一運(yùn)作過程進(jìn)行定義并實(shí)施監(jiān)控。為此ISO 13485、QSR 820等醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系也都提出了過程確認(rèn)的要求。全球協(xié)調(diào)工作小組（GHTF）......

ISO13485:2016(GB/T42061-2022)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員蘇州：2025年10月09日

每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊(cè)，小組練習(xí)及案例精選；課程大綱1. 質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)簡介及其基礎(chǔ)術(shù)語；2. GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)詳解；3. ISO19011審核標(biāo)準(zhǔn)介紹與案例分析；4. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》詳細(xì)解讀；5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建立步驟與維護(hù)；......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

ISO45001內(nèi)審員培訓(xùn)(2018版) 主講：徐老師

1.熟悉并掌握ISO 45001：2018版的條款及要點(diǎn)解析2.熟悉并掌握ISO 45001審核的流程3.熟悉并熟悉ISO 45001的審核技巧4.了解并熟悉ISO 45001相關(guān)的法律法規(guī)課程大綱第一部分ISO 45001：2018版的變化說明1、ISO 45001和OHSAS 18001體系的異同2、ISO 450......

IATF16949內(nèi)審員主講：王老師

1.理解IATF16949管理模式2.理解IATF16949實(shí)施流程3.掌握過程方法的使用及優(yōu)點(diǎn)4.掌握IATF16949標(biāo)準(zhǔn)各章節(jié)要求5.掌握體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核6.掌握審核流程7.掌握審核技巧8.能夠?qū)嵤㊣ATF16949審核9.理解SPC、MSA、FMEA、APQP和PPAP五項(xiàng)核心工具【課程對(duì)象】內(nèi)審員......

ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：王老師

內(nèi)審員、體系專員、品質(zhì)人員、企業(yè)骨干、制造人員、想深入了解審核的人員【課程大綱】1.ISO45001:2018基礎(chǔ)知識(shí)1.1職業(yè)健康安全管理的產(chǎn)生背景1.2當(dāng)前職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀1.3職業(yè)健康安全管理的目的1.4職業(yè)健康安全管理體系模式：PDCA2.有關(guān)職業(yè)健康安全的術(shù)語及定義傷害和健康損害、危險(xiǎn)源、風(fēng)險(xiǎn)等3......

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