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IATF 16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州:2025年07月21日
質(zhì)量體系內(nèi)審員實施質(zhì)量體系的組織中高級管理人員任何需要學(xué)習(xí)IATF 16949:2016的人員課程收益掌握IATF 16949:2016基本要求,了解核心工具及認(rèn)證規(guī)則;全面掌握IATF 16949:2016新版增加內(nèi)容, 理解IATF關(guān)于新版標(biāo)準(zhǔn)追加內(nèi)容及修改的意圖;全面學(xué)習(xí)質(zhì)量體系內(nèi)審方法,能獨立組織開展內(nèi)審活動;......
ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實施及內(nèi)審員 蘇州:2025年07月22日
熟悉ISO9001:2015的要求理解ISO9001:2015審核及注冊過程,了解如何準(zhǔn)備、執(zhí)行和完成審核掌握內(nèi)審員應(yīng)必備的知識和技巧-會編檢查表,會審,會記,會開不符合報告課程對象與質(zhì)量體系相關(guān)的各部門管理人員課程大綱第一天(標(biāo)準(zhǔn)理解)1.管理體系的“基礎(chǔ)知識”ISO簡介修訂標(biāo)準(zhǔn)的原因管理體系......
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州:2025年07月28日
本課程時長為3天。目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量體系法規(guī)要求,滿足其要求作為進(jìn)入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證,來證實其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性,具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對......
ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州:2025年08月20日
本課程時長為3天。ISO9001:2015 新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后,內(nèi)部質(zhì)量審核員的升級是企業(yè)成功推行ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系改版的關(guān)鍵之一。本課程是為組織培養(yǎng)高質(zhì)量的內(nèi)審員,確保組織內(nèi)部所開展的質(zhì)量管理體系審核的有效性和效率,以及堅持審核的客觀性、獨立性和系統(tǒng)方法及體系持續(xù)改進(jìn)而開設(shè)的。通過培訓(xùn)的內(nèi)審員在開展......
供應(yīng)商選擇評估與供應(yīng)商績效考核及供應(yīng)商關(guān)系管理 廣州:2025年08月23日
第一節(jié):供應(yīng)商選擇與評估Chapter 1: 確定搜索與未來的供應(yīng)商關(guān)系戰(zhàn)略進(jìn)行供應(yīng)商的選擇與評估A.確定供應(yīng)目標(biāo)及優(yōu)先級別B.SPM及采購物質(zhì)屬性決定了搜索與未來供應(yīng)商關(guān)系策略C.進(jìn)行供應(yīng)市場分析D.供應(yīng)商評價過程E.分組案例Chapter 2:成立項目組并明確項目范圍A.確定搜源涵蓋BU范圍和地域范圍B.選擇并建立......
打造卓越的產(chǎn)品管理體系 北京:2025年08月04日
1.了解業(yè)界研發(fā)管理體系的最佳實踐2.掌握市場如何驅(qū)動產(chǎn)品開發(fā),如何實現(xiàn)產(chǎn)品的市場成功和財務(wù)成功3.掌握產(chǎn)品路標(biāo)規(guī)劃的方法和技巧4.理解產(chǎn)品開發(fā)流程總體架構(gòu),掌握每一個步驟和任務(wù)的詳細(xì)內(nèi)容以及為什么5.掌握不同角色在產(chǎn)品開發(fā)鏈中承擔(dān)的責(zé)任以及如何在流程中落實責(zé)任6.掌握實施跨部門開發(fā)團(tuán)隊的必要條件,分析矩陣運作模式下的......