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RoHS2及新版QC080000標準內(nèi)審員 廈門:2026年01月22日
本課程時間為2天。歐盟新版RoHS指令(2011/65/EU,業(yè)界簡稱RoHS2)新要求將于2013年1月2日正式實施,新版RoHS提出了隨附技術文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標識要求、企業(yè)進行符合性評價要求;在管理方面實行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......
IATF 16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廈門:2026年03月09日
第一部分:課程介紹包括課堂要求,時間表,考核方式,行政輔助,學員自我介紹,課程目標;第二部分:IATF 16949: 2016 介紹IATF 16949: 2016 結(jié)構變化歷史附件 SL(附錄 A 和附錄 B)PDCA 模型過程方法顧客特定要求的介紹風險管理介紹質(zhì)量管理概念★第二部分將會有 3 個課堂練習 works......
信息安全管理體系(ISO 27001:2013)內(nèi)審員 深圳:2026年01月22日
• 讓學員系統(tǒng)了解信息安全管理體系標準的背景、目的、價值及要求;• 讓學員準確理解和把握控制措施的含義及審核方法;• 讓學員系統(tǒng)掌握審核生命周期流程(PERC),包括策劃、執(zhí)行、報告及關閉的方法和技能,以驅(qū)動持續(xù)改進。課程對象• 企業(yè)管理人員• 企業(yè)信息安全管理體系審核......
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 深圳:2026年02月04日
認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......
DFT可測試性設計 深圳:2026年02月06日
1、可測試性設計概述1.1、產(chǎn)品全生命周期面臨的測試問題1.2、產(chǎn)品全生命周期的測試V模型結(jié)構。1.3、可測性設計的準確定義及基本概念。1.4、可測性設計的物理特征表述。1.5、可測性的測度表現(xiàn)形式。1.6、可測性的質(zhì)量、成本和效益分析。1.7、可測性設計的基本要素。1.8、基于并行工程的可測性設計體系結(jié)構。1.9、可......
游戲驅(qū)動力-用游戲化思維引爆團隊動能 廣州:2026年02月06日
?了解標桿企業(yè)如何運用工作游戲化提升新生代團隊組織效能;?了解成功的工作游戲化的設計原理、運行機制以及績效改變;?學習與掌握組織與團隊工作游戲化設計核心要素和步驟方法;?手把手教你設計適合當下組織和團隊實用又酷炫的管理游戲;?學習與掌握工作游戲化思維,創(chuàng)造組織管理中的“新藍海”。培訓對象部門經(jīng)理......
