廈門ts16949認證培訓公開課

RoHS2及新版QC080000標準內(nèi)審員 廈門：2026年01月22日

本課程時間為2天。歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業(yè)界簡稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實施，新版RoHS提出了隨附技術文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標識要求、企業(yè)進行符合性評價要求；在管理方面實行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......

IATF 16949：2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廈門：2026年03月09日

第一部分：課程介紹包括課堂要求，時間表，考核方式，行政輔助，學員自我介紹，課程目標；第二部分：IATF 16949: 2016 介紹IATF 16949: 2016 結(jié)構變化歷史附件 SL（附錄 A 和附錄 B）PDCA 模型過程方法顧客特定要求的介紹風險管理介紹質(zhì)量管理概念★第二部分將會有 3 個課堂練習 works......

信息安全管理體系（ISO 27001：2013）內(nèi)審員 深圳：2026年01月22日

• 讓學員系統(tǒng)了解信息安全管理體系標準的背景、目的、價值及要求；• 讓學員準確理解和把握控制措施的含義及審核方法；• 讓學員系統(tǒng)掌握審核生命周期流程(PERC)，包括策劃、執(zhí)行、報告及關閉的方法和技能，以驅(qū)動持續(xù)改進。課程對象• 企業(yè)管理人員• 企業(yè)信息安全管理體系審核......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 深圳：2026年02月04日

認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......

DFT可測試性設計 深圳：2026年02月06日

1、可測試性設計概述1.1、產(chǎn)品全生命周期面臨的測試問題1.2、產(chǎn)品全生命周期的測試V模型結(jié)構。1.3、可測性設計的準確定義及基本概念。1.4、可測性設計的物理特征表述。1.5、可測性的測度表現(xiàn)形式。1.6、可測性的質(zhì)量、成本和效益分析。1.7、可測性設計的基本要素。1.8、基于并行工程的可測性設計體系結(jié)構。1.9、可......

游戲驅(qū)動力-用游戲化思維引爆團隊動能 廣州：2026年02月06日

?了解標桿企業(yè)如何運用工作游戲化提升新生代團隊組織效能；?了解成功的工作游戲化的設計原理、運行機制以及績效改變；?學習與掌握組織與團隊工作游戲化設計核心要素和步驟方法；?手把手教你設計適合當下組織和團隊實用又酷炫的管理游戲；?學習與掌握工作游戲化思維，創(chuàng)造組織管理中的“新藍海”。培訓對象部門經(jīng)理......