深圳拓展培訓師培訓公開課

美國醫療器械法規（QSR/510（K） /QSIT） 深圳：2025年07月23日

透過了解FDA醫療器械注冊的法規要求、510（K）準備、質量管理體系的要求及FDA查廠的原則，以建立滿足FDA要求的質量管理體系。透過技術文件的建立、醫療事故報告及警戒系統的建立、產品注冊符合法規以讓公司的醫療器械能在美國市場順利合法銷售。培訓受眾:醫療器械企業高中層管理干部、質量工程師、法規工程師、開發工程師等課程大......

SA8000社會責任管理體系內審員 深圳：2025年07月24日

社會責任簡介1、 社會責任背景2、 供應鏈管理風險3、 SA 8000 來源及應用現狀社會責任管理體系要求講解1、 SA 8000 通用原則，術語和定義2、 童工及強迫性勞動和奴役3、 健康與安全4、 結社自由和集體談判5、 歧視與懲罰性措施6、 工時與工資及管理系統健康安全衛生與勞動法律法規介紹1、 審核過程講解2、......

質量管理體系(ISO9001)主任審核員轉換課程（IRCA注冊） 深圳：2025年07月28日

通過兩天的培訓課程將現有審核員技能轉型至ISO 9001:2015 ,充分展示您致力于遵循最佳實踐。將您的專業 知識與最新發展相整合，根據新標準，促進效率提升誰應該來參加培訓？本課程適用于希望針對ISO 9001:2015進行審核或轉版的ISO 9001:2008主任審核員。課程目標了解 ISO ISO 9001:20......

ISO13485：2016 醫療器械管理體系內審員 深圳：2025年07月28日

從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、管理者代表、內部審核員、體系推行人員、質量管理人員等；醫療行業產品研發人員、生產技術人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485管理工作的專業人士等。課程效果：透徹的講解醫療器械行業認證要求；使學員全面掌握有關ISO13485:2016的相關要求；掌握審核技巧、審核流程、審核開......

部門經理、管理干部綜合管理技能提升 北京：2025年10月09日

第一章、什么是好的管理一、管理的實質是什么?→管理的目的是讓別人作事，管理好自己不是好的管理二、管理的基本特性→目的性 有效性 他人性 多樣性三、什么樣的管理是最適合企業的管理→管理的方法和技術多種多樣，什么樣的模式才是最適合企業發展的？→只有找到最適合我們企業發展的管理模式，才......

商業地產運營全生命周期核心點執行與管控高級研修班 上海：2025年09月26日

1、商業地產項目運營全生命周期核心點執行管控以及營運成本控制與經營坪效提高專門設計的專業提升系統培訓課程。2、商業地產項目運營一線操盤手專業執行與管控的經驗、策略和技巧。3、通過目前運營成功的經典案例的講授，重點講解商場營運成本控制與經營坪效提高的成功經驗和存在的誤區。4、從專業執行與管控的角度講授商場運營關鍵點管控的......