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美國醫療器械法規(QSR/510(K) /QSIT) 深圳:2025年07月23日
透過了解FDA醫療器械注冊的法規要求、510(K)準備、質量管理體系的要求及FDA查廠的原則,以建立滿足FDA要求的質量管理體系。透過技術文件的建立、醫療事故報告及警戒系統的建立、產品注冊符合法規以讓公司的醫療器械能在美國市場順利合法銷售。培訓受眾:醫療器械企業高中層管理干部、質量工程師、法規工程師、開發工程師等課程大......
SA8000社會責任管理體系內審員 深圳:2025年07月24日
社會責任簡介1、 社會責任背景2、 供應鏈管理風險3、 SA 8000 來源及應用現狀社會責任管理體系要求講解1、 SA 8000 通用原則,術語和定義2、 童工及強迫性勞動和奴役3、 健康與安全4、 結社自由和集體談判5、 歧視與懲罰性措施6、 工時與工資及管理系統健康安全衛生與勞動法律法規介紹1、 審核過程講解2、......
質量管理體系(ISO9001)主任審核員轉換課程(IRCA注冊) 深圳:2025年07月28日
針對新的ISO高級結構的附件SL附錄2 &框架;與組織織情境、領導九、策劃、支持和運營相關的新要求—以及 如何對它們進行審核;適用于ISO 9001:2015的修訂后的術語和定義以及主要概念,ISO 9001:2015要求的變化,以及從審核角度看所帶來的影響。課程大綱第一天歡迎詞和簡介課程優勢目標、......
ISO13485:2016 醫療器械管理體系內審員 深圳:2025年07月28日
ISO13485:2016版標準已于2016年3月發布實施。13485標準自發布以來,與ISO9001的不同,就秉承的標準的名稱標明的“用于法規的要求”理念,在法規環境下運行質量體系的主導思想。隨著我國加入WTO,與國際接軌的呼聲日益高漲。ISO13485:2016醫療器械質量管理體系用于法規的......
目標與時間管理 上海:2025年08月14日
企業的中高層管理干部課程內容:第一講: 解讀目標——企業的導航系統1.目標是什么;2.為什么要有目標;3.人們為什么不愿意設定目標?4.目標管理的由來;5.目標管理的定義與實質;6.目標管理的好處及缺憾;7.目標管理應避免的問題;8.目標管理MBO的應用;9.制定:科學性;執行:管控性;完成:激......
TOP SALES——顧問式銷售訓練營 廣州:2025年10月11日
第一章 電話溝通1.常見電話溝通面臨的挑戰2.擺脫害怕打電話的三寶典3.高效電話5步驟第二章 線上溝通1.常見線上溝通時出現的問題2.微信與QQ溝通必知禮儀第三章 面談溝通一、良好印象1 . 專業形象案例:一次有意思的測試2. 面目表情3. 肢體語言4. 眼神的交流二、 讓語言更有吸引力1.爭分奪秒式2.推薦式3.請教......