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IATF16949:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 北京:2025年07月31日
經(jīng)培訓(xùn)后,學(xué)員將系統(tǒng)掌握IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn),懂得如何建立IATF 16949體系及進(jìn)行體系內(nèi)部審核,全程培訓(xùn)且考試合格的學(xué)員將獲取IATF 16949體系內(nèi)審員培訓(xùn)證書。培訓(xùn)對象:有ISO 9001: 2015質(zhì)量管理體系基礎(chǔ),或?qū)|(zhì)量管理體系內(nèi)審員感興趣的人員對五大核心工具(APQP/FMEA/SPC......
質(zhì)量管理體系成熟度評估方法及工具應(yīng)用 北京:2025年08月07日
第一部分:質(zhì)量卓越管理成熟度的基本概念質(zhì)量發(fā)展史的角度與質(zhì)量管理質(zhì)量管理的演變的5個階段不同階段質(zhì)量文化和質(zhì)量管理的特點(diǎn)討論:零缺陷是卓越質(zhì)量管理的終極目標(biāo)嗎?案例討論:質(zhì)量等級評價的方法四種不同等級:從檢查到完美四種等級的表現(xiàn)觀察:參與,能力,服務(wù)四種等級的次品數(shù),廢品率和返工率四種等級的測評要素克勞斯比質(zhì)量成熟度判......
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485:2016)內(nèi)審員+醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實(shí)踐者雙證 北京:2025年08月11日
第一天:歡迎辭和簡介課程收益課程目標(biāo)、目的和結(jié)構(gòu)ISO 13485,ISO 9000 系列以及 ISO 14971之間的關(guān)系ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性審計簡介過程方法以及過程審核管理審計項(xiàng)目審計活動審計員勝任及職責(zé)計劃審計工作文檔首次會議收集及驗(yàn)證審核信息審核技巧收集以及驗(yàn)證審核信息審核發(fā)現(xiàn)及不符合......
質(zhì)量管理體系(ISO9001_2015)主任審核員(IRCA認(rèn)可) 北京:2025年08月11日
我們是首批獲得IRCA認(rèn)可資質(zhì)《IRCA 質(zhì)量管理體系(ISO 9001:2015)主任審核員培訓(xùn)課程》機(jī)構(gòu),本課程基于企業(yè)管理實(shí)踐中的審核需求點(diǎn),致力于幫助企業(yè)培養(yǎng)專家級審核人員,讓專業(yè)的審核員為企業(yè)的業(yè)務(wù)運(yùn)行保駕護(hù)航。五天培訓(xùn)將讓您充滿信心地根據(jù)國際公認(rèn)的最佳實(shí)踐高效地對質(zhì)量管理體系(QMS)進(jìn)行審核。通過將現(xiàn)有審......
問題的分析與解決 上海:2025年08月01日
企業(yè)的中高層管理者企業(yè)的各部門經(jīng)理希望自我提升影響力的企業(yè)精英、內(nèi)部講師等。課程目的:明確解決問題是管理者的重要職責(zé)把握解決問題的思路、方法掌握分析問題、界定問題的技巧探討共同面對的關(guān)鍵問題,選擇最佳解決方案學(xué)習(xí)發(fā)揮團(tuán)隊(duì)的優(yōu)勢解決問題增加集體解決問題勇氣與信心成功地解決問題課程大綱:第一部分 對待問題的自我準(zhǔn)備案例:問......
企業(yè)法律實(shí)務(wù) 廣州:2025年08月10日
1. 國際投資企業(yè)類型選擇2. 獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè)3. 公司4. 企業(yè)登記5. 有限責(zé)任6. 股東7. 公司資本制8. 虛假投資與抽逃出資9. 法定代表人與其他工作人員10. 董事會11. 監(jiān)事會12. 股東代表訴訟制度13. 股票期權(quán)14. 母公司與子公司15. 總公司與分公司16. 總公司與分公司17. 公司的架構(gòu)......