沈陽管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規風險的暴露。企業管理體系內部審核能力需要有經過正規培訓并按照專業流程實施的內部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫療器械質量管理體系內審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫療器......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

企業內建立或管理ISO 13485體系之人士進行內部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計劃進一步改善醫療器械質量管理體系之人士課程收益認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫療器械行業的基本法規......

國家注冊信息安全專業人員CISP注冊信息安全專業人員認證 長沙：2025年12月25日

1.理論與實踐相結合、案例分析與實驗穿插進行；2.專家精彩內容解析、學員專題討論、分組研究；3.通過全面知識理解、專題技能掌握和安全實踐增強的授課方式。日程安排注冊信息安全專業人員（CISP）認證培訓內容涵蓋信息安全保障、信息安全技術、信息安全標準法規、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓教材采用中國信息安全測評中心......

管理體系認證培訓內訓課程

從技術走向管理 主講：冉老師

1.總結和分析技術人員從技術走向管理過程中常見的問題2.掌握實現從技術走向管理的過程中要實現的幾個轉變3.了解從技術走向管理的五個好習慣（結果導向、綜觀全局、聚焦重點、發揮優勢、集思廣益）4.掌握與領導溝通的方法技巧5.掌握走上管理工作崗位后需要掌握的四個核心管理技能（目標與計劃、組織與分派工作、控制與糾偏、領導與激勵......

ISO9001：2015內審員審核能力提升培訓 主講：陳老師

第一講 2015版新標準簡介和內審員工作職責和流程1、ISO9001：2015新標準簡介2、審核時機、審核依據？（管理評審的輸出、年度內審策劃輸入、例行內審計劃等）3、審核標準有哪些？（ISO新標準、管理手冊、程序文件、作業指導書、法律法規及其它要求等）4、內審員工作職責和工作流程？（內審組長、內審員、內審工作流程）5......

ISO14001內審員 主講：王老師

1.掌握ISO14001標準的目的及詳細要求2.掌握法律法規及其它要求3.能應用系統的方法對企業的環境風險進行管理4.掌握環境體系文件的制作管理及應用5.了解環境體系審核的種類,特點及要求6.掌握環境體系審核的流程,技巧和方法【課程對象】內審員、體系專員、品質人員、企業骨干、制造人員、希望深入了解審核的人員【課程大綱】......

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