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IECQ-QC080000:2017有害物質過程管理體系 蘇州:2025年10月16日
獲得審核組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能(為新版體系推行夯實基礎)降低測試費用與供應商管理費用(一次審核滿足多方需求)降低違反各種法律、指令要求的風險(給企業降低潛在的風險)證明企業有毒有害物質管理體系的有效性(是RoHS最佳解決方案)展示對環境的尊重與企業可持續發展的策略(企業品牌形象提升)規避有害物質貿易壁......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內審員 蘇州:2025年10月20日
確保實驗室內審員能夠了解實驗室認可狀況、最新的認可程序和有關政策,正確地理解和掌握ISO/IEC 17025實驗室認可準則,掌握實驗室質量管理體系的建立和實施方法,熟悉掌握內審方法,了解運用數理統計技術對檢測過程的控制方法;培養合格的企業實驗室內審員及管理骨干,提高實驗室管理層的管理水平和技術能力,確保檢測數據的準確性......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內審員 上海:2025年09月25日
準備自行建立實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質量負責人或技術負責人,或擔任文件編寫小組成員認可實驗室的質量負責人或技術負責人負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術員、各級管理人員負責實驗室建設的人員及對實驗室管理有興趣的人士培訓大綱一、實驗室認可相關基本知識1.ISO/IEC 17025標準發展歷史,與其他管理......
IECQ-QC080000:2017有害物質過程管理體系 上海:2025年10月18日
企業管理人員、質量責任人員、管理體系審核員、產品設計開發工程師、制程工程師、產品測試人員、產品環保負責人、QC080000體系推行人員、有志于從事有害物質管理工作的人員課程大綱:第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環保法與要求理解1、QC 080000管理體系與產銷鏈的關系;2、歐盟RoH......
軟件測試管理 北京:2025年11月14日
1.軟件測試概述本章節學習目標:主要讓學員了解軟件測試對于軟件質量保證的重要性,關于軟件測試存在哪些誤區,正確的理念又是什么。1.1.軟件測試的重要作用1.1.1.軟件質量事故案例分享,說明質量的重要性1.1.2.軟件質量管理的主要手段,以及測試在其中的重要作用1.2.軟件測試常見誤區剖析1.2.1.測試工程師是個刺頭......
培訓效果評估與成果轉化 上海:2025年10月14日
從培訓管理基本流程出發,掌握需求、計劃后,實施、評估和追蹤等環節中的工作要點和相關工具使用,從 實務操作角度,探討和創新提高企業培訓成效的途徑和方法。課程目標:認識影響培訓效果的主要因素掌握不同的評估方法及操作要領加強成果轉化的過程性和關聯性思考把握訓后追蹤和轉化的關鍵點,探索切合企業實際 的做法,提高成果轉化的過程設......